本文目录一览：

• 1、4款新冠疫苗已获批附条件上市，我国的疫苗安全性能如何？
• 2、现在全国都在准备施打国产疫苗，那国产疫苗安全吗？
• 3、中国疫苗足迹遍布全球五大洲，我国的疫苗安全性如何？
• 4、想去打新冠疫苗了,打哪个厂商好?

4款新冠疫苗已获批附条件上市，我国的疫苗安全性能如何？

世卫组织认证的首个新冠肺炎灭活疫苗

根据世卫组织评估结果，在参与试验的所有年龄组中，国药集团新冠疫苗对有症状患者和住院患者的有效率为79%。世卫组织免疫战略咨询专家组建议18岁以上的成年人接种国药新冠疫苗组疫苗两次，间隔3至4周。

世卫组织紧急使用清单旨在紧急公共卫生背景下，在确保安全性和有效性、高质量的前提下，尽快提供应对危机的药物、疫苗和诊断工具。有效率50%以上，最好接近或高于70%，安全性好新冠疫苗可列入应急使用名单。相关疫苗制造商应继续向世卫组织提交后续数据，以获得世卫组织对疫苗的全面批准。

此前，世卫组织已对辉瑞制药有限公司和德国生物技术公司联合开发的新冠疫苗，阿斯利康制药有限公司和牛津大学联合开发的两个版本疫苗(分别由韩国和印度制药公司生产)，美国强生公司让桑制药公司开发的新冠疫苗，美国莫德纳开发的新冠疫苗五种新冠疫苗颁发了紧急使用认证。国药集团的新冠疫苗是世界卫生组织紧急使用名单中第一个灭活疫苗。

国药疫苗有很多优点

五种疫苗已被批准在中国有条件上市或紧急使用。包括国药疫苗在内的许多疫苗已在全球数十个国家获准上市或紧急使用，疫苗安全性的有效性已得到广泛认可。

世卫组织总干事Tedros Adhanom Ghebreyesus在新闻发布会上表示，中国国药集团的疫苗在新冠疫苗安全性，有效性和质量方面符合世卫组织标准。

据报道，世卫组织还评估了疫苗风险管理计划和程序的适用性，如冷链要求。还有一个专门的技术咨询小组负责风险效益评估，对疫苗是否可以列入名单和疫苗的适用范围进行独立评估。世卫组织专家还实地考察了国药集团的生产设施。

WHO特别指出，中药新冠疫苗容易储存，非常适合资源稀缺的环境。国药疫苗也是首个携带疫苗瓶监控器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热而变色，卫生工作者可以据此判断疫苗是否安全可用。

国药疫苗储存条件为2-8摄氏度，现有疫苗冷链系统甚至家用冰箱都可以满足要求。相比之下，Moderna的疫苗储存温度为-20摄氏度，辉瑞的疫苗需要储存在-70摄氏度。国药疫苗更容易分发，成本更低，这对发展中国家尤其重要。

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现在全国都在准备施打国产疫苗，那国产疫苗安全吗？

你这说的是新冠疫苗！结论肯定是安全的！原因有三。

1.设计源头安全：该国产疫苗是灭活疫苗，所谓灭活疫苗，就是将病原微生物杀死（让其失去复制感染的能力），留下它的尸体，这些尸体有着该病原微生物的全部抗原表位（比如病毒的刺突等等），这些病原微生物的尸体注入人体后，尸体的抗原表位可以刺激人体产生针对此类病原微生物的免疫记忆，一旦同病原微生物下次来犯，人体免疫系统会迅速反应将之杀掉。灭活疫苗意味着：第一点你不会有感染目标病毒的风险（据报道国外有人接种某些疫苗后出行了感染目标病毒的情况）；第二点灭活疫苗是传统技术疫苗，人类对其更加熟悉，技术经验更足，人类的生产工艺更加稳定，意味着安全更加可控。

2.疫苗的程序安全：疫苗是药，是安全级别更加严格的药。药在质量属性上有4大特点，最重要的两大特点是安全性和有效性，换句话说一个产品要变成药最起码要证明其安全性和有效性。我们要证明安全性和有效性，是通过很多种实验来证明，比如动物实验，临床3期实验。动物实验过以小鼠，恒河猴等动物模型来研究药理、毒理作用，就是证明打了疫苗，小鼠和猴哥不会致伤，致残，致癌，并且还不患目标疾病，在动物身上证明安全有效后才进入人的临床实验。Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。三期临床实验证明疫苗在人身上安全有效后才能大量上市，才大范围接种。

3.实践证明安全：中国这个灭活疫苗已经在很多国家大范围接种，目前没有出现1例严重不良反应，并且接种的人没有一个人感染，足以证明中国这个灭活疫苗安全有效！（值得一提的是其他国家的一些疫苗在接种到人体后出行了很多严重的不良反应），包括印尼，沙特在内的一些国家不断在引进中国国产灭活疫苗。

中国国产新冠灭活疫苗是安全有效的。

中国疫苗足迹遍布全球五大洲，我国的疫苗安全性如何？

新冠肺炎病毒席卷全球，这种新型的病毒，潜伏期长，传染性比较强，而且还会随着环境和时间而变化，非常狡猾。因为是新型的病毒，在医学上对这种病毒的认识也是很有限，而且治疗手段也是在慢慢了解过程中，而唯一有限的方法就是疫苗，这样可以提高大家的免疫力，降低感染新冠肺炎的几率。各国纷纷开始研发新冠病毒疫苗，而中国、美国、欧洲、日本等都相继研发出所需要的疫苗，但是在安全性和有效性上来说，各国的疫苗都不一样。

我国的新冠疫苗极少出现不良反应

我国的疫苗采用都是灭活疫苗，充分考虑了大家身体的安全性，而这种疫苗对于感染、肺炎、重症的保护率都是有效的，而且我国接种中国疫苗的剂量已经超过13亿，但是出现不良反应的比例却很低，大家也可以看到几乎很少看到有人因为接种新冠疫苗而死亡的消息。但是国外的一些疫苗，接种了之后，接二连三出现负面新闻，不少人因为接种疫苗身体出现不适，甚至是丢掉了性命。

我国新冠疫苗安全性很好

正因为我国的新冠疫苗安全性很好，世卫组织甚至还将中国疫苗列入紧急清单，而这可是让中国疫苗再一次获得世界的认可，同时也让中国疫苗可以进入到各个国家，如今中国疫苗已经遍布五大洲，在二十多个国家都没有出现过重大事故，这就足以证明中国疫苗的安全性非常可靠，而且效果也是非常不错，中国的疫苗减少了重症和死亡病例。

积极接种新冠疫苗

如今新冠病毒依旧在全球流行，甚至还可以会和人类共存亡，就好像流感一样，不过在现在的对新冠病毒的认识还是很有限，也没有有效的治疗手法，一旦感染了新冠肺炎，对人的身体造成很大伤害的，所以为了自身的生命安全，大家一定要积极接种新冠疫苗。

想去打新冠疫苗了,打哪个厂商好?

国药中生北京公司灭活疫苗好。

北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗当前年产能达1.2亿剂，而北京生物所已经启动了三期生产基地的建设，预计投入使用后年产能将达到10亿剂。接种两针后对新冠病毒的保护效力为79.34%。

为了进一步保障新冠疫苗的供应，国药集团中国生物统筹布局了国内资源，扩充新冠疫苗原液的产能和制剂分包装的能力，目前国药集团中国生物正利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。

按照上市许可持有人制度的规定，北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务，这也是符合国际惯例的。

为了有效区分证明委托包装的双方企业的关系，委托包装的疫苗在外包装、说明书等企业需要提供的材料上均清晰的描述和标注委托双方的企业信息。疫苗上市许可持有人为北京生物制品研究所，原液生产企业为北京生物制品研究所，制剂分包装企业分别为兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。

委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的，疫苗原液由北京生物制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的，都是经过有关部门的监管认证，疫苗同样安全可控，完全可以放心接种。

打新冠疫苗的注意事项

1、应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。

2、接种时，需携带相关证件（身份证、护照等）。

3、做好个人防护，出门戴口罩，并在接种当天穿宽松的衣服方便接种。

4、向医生主动提供自己健康状况，近期服用的药物信息，并如实填写知情同意书。

5、如果接种部位有伤口，尽量避开伤口选择另一侧接种。

6、接种完毕，需再接种点留观30分钟；止血棉签丢入医疗垃圾桶或黄色医疗废物垃圾袋中。