《现在世界上最恐怖的、最流行的病是什么？谁知道呢？谢谢！》

HIV,还有未知性，感染病！

《世界上哪个过山车最恐怖？世界上哪个过山车最恐怖?》

  其他一些增效的办法包括使用隧道和障碍，那些低垂的木条被戏称为“断头器”，虽然它看起来要割断你脑袋似的，但是它们和游客保持着绝对安全的距离。　　美国好莱坞环球影城还兴建了一个“木乃伊复仇”的惊险游乐项目，该项目使用的过山车是刚研发出来的新型高速过山车，采用一系列高科技工程和遥控技术，包括线性感应马达和“磁力推进启动波系统”，能够使过山车在瞬间启动，并做突然停止和突然向後的快速运动，给游客一种全新的刺激。

《世界上最恐怖的病是哪种 ？》

“墩布手”怪病：来自四川西昌的唐光喜从十几岁起就开始长“瘊子”，后来手脚上的“瘊子”生出许多角质“枝条”，竟将手脚完全覆盖，就像套上了4团墩布。
发育”三次的脸：十几年前，刘无意中发现右边脸颊上长了一个肉瘤，当时并没在意，谁料几个月后，肉瘤长势很快，逐渐遮盖了右脸，上面还生有黑色的毛，有越长越盛之势。
蓝肤症：蓝色的人，整个十九世纪60年代，一个庞大的“蓝人”家族居住在肯德基州山上，紧挨着克里克联盟的印第安人。他们因布鲁斯而出名。尽管他们都所有这蓝色的皮肤，但是他们很少生病而且大多数人寿命超过80岁。
早衰症：幼儿看上去像90岁那样苍老，早衰症是由儿童遗传密码上一个微小的错误引起的。大部分带有此病症出生的儿童将会在13岁左右死去。因为他们的身体迅速会迅速老化。此病症极罕见，全世界只有48个病例。
“库兴氏综合征”：今年四岁的小欣钥身患平均一个月增加3～4斤，最多一月体重竟然增加了8斤。今年不到4岁的陈欣钥身高只有86厘米，体重却近70斤，比一般同龄的胖墩还要重一倍多。
Blaschko斑纹症：全身长满条，斑纹症是非常非常奇怪的一种症状，1910年被一位德国皮肤科学者在人体解剖中发现。斑纹，在人类的DNA里建立起隐性的图案。很多皮肤和粘膜的先天和遗传性疾病会依照这图案表现出来。形成了人身体上的斑纹
狼人症：体毛过盛，幼儿如果患有此症会长得体型巨大，肤色暗淡，多毛的斑纹覆盖在他们的脸上。这种病症被称作狼人症，是因为患者像狼人那样拥有过盛的毛发，并且没有尖锐的牙齿和爪子。
异食癖：有吃非食物的欲望，遭受异食癖折磨的人们，会有无穷尽的欲望去吃一切不能吃的“食物”，包括纸张、泥土、胶水和腐肉。健康专家们还没有发现真正的病因，也没有找到医治的方法——尽管有报告指出，这种病症的出现可能跟病人缺乏矿物质有关。
象皮病：肢体的一部分变肿胀、巨大，淋巴腺的丝状病变也被称为象皮病，在这张照片中我们可以很清楚地看到这个异常粗壮、肿胀的四肢和生殖器官的病例。这一病症可能是由蚊子传播的寄生虫所导致。拥有巨大肿胀的四肢、乳房和外阴，是此症的共性表现。
大舌病：同龄孩子的舌头仅5厘米长左右，而他的舌头却长达12.5厘米，被迫露在嘴巴外面的就有7厘米多！今年7岁的姜堰男孩兵兵，不但生活困难，而且被同龄孩子视为“怪物”。
河马女孩：一名14岁的海地女孩脸上长有一个重达7.7公斤的罕见巨型肿瘤，导致她的面部严重肿胀变形，使她看上去就像是“河马”。
大象腿：新余32岁的少妇胡金香左腿是条“大象腿”，比常人腿粗3倍，且时常疼痛，流出脓液，并引发高烧，她常常痛不欲生，但多年来却一直找不到病因。
“小龙人”：他头部偏小、双眼及下巴凸出、面颊凹陷、马鞍状鼻、眉毛稀少。更令人奇怪的是，他嘴里仅长有一颗恒牙和两颗尖齿，三颗牙齿直接从像肉柱一样的牙龈上长出，其中两颗尖齿分别长在下颚两侧，像狗或鬼片中僵尸的獠牙；全身不见汗腺和汗毛。
“血喷”：18岁的北京女孩张施瑜，自从得上门脉高压这种怪病，导致无先兆大出血之后，体重从原来的100多斤骤减到现在的不到70斤，整个人单薄的就像风中的落叶，只是眼睛里依然透着灵气。
先天性双髋关节脱位：2005年，这对双胞胎女孩已经6岁了，可身高双双只有90厘米。医生告知，得的是先天性双髋关节脱位，得这种病的人，不但个头长不高，而且脊椎骨很容易侧弯，年龄越大，越有可能瘫痪。
“受虐狂”：每天24小时都要有人不间断地为他捶背，否则就疼痛难忍；有时还要用上铁棍来捶打，他才觉得舒服。在过去的一年多时间里，只有这样长春市民刘先生才能睡上个安稳觉。为此他雇人捶背已花了上万元。
“大象胳膊”：这其实是黑毛痣，大面积的黑毛痣比较少见，其产生的原因很可能是男孩的基因进行解码时出现了错误。但由于男孩只有4岁，身体处于发育阶段，而身上的黑毛痣遍及整个左手臂，黑毛痣的张力赶不上正常的皮肤，所以会影响其左臂肌肉的生长。
“哭病”：马来西亚27岁女孩茜拉在20年前不幸被眼镜蛇咬伤手背，虽然侥幸捡回一命，茜拉从此患上了爱哭的怪病，20年来一直在不停地啼哭，泪水差不多都流干了。为了让她停止哭泣，她的母亲带着她求遍名医，然而面对这一“怪病”，医生们全都无计可施。
“跌倒病”：一名年仅4岁的中江男孩兵兵(化名)，一见阳光双眼便会不停地眨，紧接着浑身发抖，继而跌倒在地。然而在家中，他却能又跑又跳，与正常孩子无异。
鱼鳞人：眼睛被上下僵硬的肌肉压迫得只剩下两个黑乎乎的空洞。脖子、手全被类似"鳞片"的角质化的东西所覆盖，一层压着一层，有稍微翘起的部分，就渗出丝丝血痕；10根手指无一完好，弯曲、残缺，拳头就像两个伸出几个头出来的肉球。
睁眼病：13岁的越南男孩阮凡杜因为罹患怪病,导致浑身皮肤越来越紧绷,就如同穿了件“紧身衣”。一到了冬天,他更是全身大面积脱皮、流血不止。由于脸部皮肤过紧,他甚至连睡觉时也不能闭眼!
肚子上长阴茎：肚皮上突出的一样像阴茎一样的东西。
“百变怪脸”：英国37岁男子盖里．图纳患有一种罕见的基因疾病，导致他的皮肤像纸一样薄，像牛皮筋一样充满了弹性。盖里能将自己的脸部皮肤拉得好长，也正由于拥有这项绝技，盖里加入了英国的“恐怖马戏团”，专门在舞台上向人们表演他的“拉脸绝技”。
变异综合症：患有罕见“变异综合症”的江西姑娘小燕全身皮肤一半凝脂一半焦黑。
巨头症：10岁时，一次莫明摔倒后瘫痪，不仅如此，他的头还随着年龄增长不停地变大。
脸部塌方：安徽省亳州市谯城区大杨镇发现一个这样的农民。今年26岁，20年前得了一种怪病，面部就变成目前这个模样。由于家庭贫困，没钱到医院医治，到现在自己也不知道患的是什么病。
骨膜增生厚皮症：19岁的阿明额头和头皮上的皮肉一块块隆起，凹凸不平，虽然有头发覆盖但也看得见一道道很深的沟纹，双手又厚又大，手指粗壮像一根根小木棍。据医生称，阿明患的是“骨膜增生厚皮症”，尤以额头和头皮最为严重，属比较罕见病例。
“拿大顶”：两年前，一男童突发腹痛，而减轻病痛的最有效方法居然是头朝下“拿大顶”。昨日，河南省人民医院的专家告诉记者，该男童怪病的病因是癫痫，家长的长期溺爱引发的情绪障碍是孩子怪异表现的“元凶”。
透明皮肤：薄薄的一层肚皮下面，肝、胃等脏器搏动依稀可见，因患“先天性脐膨出”，河北固安男孩申俊涛出生不久即被遗弃。前日，四岁的申俊涛在儿童医院接受肚皮缝补手术。
鬼剃头：一周前，正在上初三的雪丽突然感觉全身乏力，恶心想吐。几天前，雪丽在一觉醒来之后，惊奇地发现枕头上堆满了头发，用手一摸，满头乌黑的秀发竟然一缕缕地往下掉，很快变成了秃头。
厌食症：18岁的女孩，155厘米的身高，她的标准体重应该是多少？昨(22)日，躺在川大华西医院病床的小琳(化名)的体重却只有43斤。伴着过度消瘦，小琳还有一系列怪病：吃不了东西，一天几百次的吐口水。
颤抖症：年轻貌美的佛山姑娘阿彩患上了一种怪病：全身振颤不能自已。她昨日在病床向社会求助：如果有谁能出钱治好她的病，愿意嫁给他报恩。
大头症：一个12岁的孩子，脑袋巨大无比，重量居然达到25公斤，超重的头部让孩子根本无法站立。
大肚病：六岁半的四川苏鑫女童把头趴在凳子上，以便减轻胀大的肚子的疼痛。从挺着占了体重近一半、大得如同脸盆的肚子开始，小小年纪她已忍受病痛的折磨近四年了。
怕冷病：江北大石坝李先生已被这种怪病纠缠了6年。昨日，室外最高温度已超过32℃，他在前往新桥医院接受检查时竟穿了八条棉裤九件棉衣御寒，重达25斤。
眼球突出：红肿得象乒乓球一样的眼睛整个凸出眼部，暗淡的眼球悬挂在表面，好像随时要掉下来。21岁的文昌女孩郭顺姬4个月前双眼突然红肿失明，并象蜕皮似地每天剥落一层东西，每一次剥落痛苦都向她侵袭。
怕蚊病：12岁女孩魏一笑因为得了怪病，一到夏天和秋天就不得不穿着“蚊帐”上学堂。原来，只要一被蚊子叮咬，不但全身肿胀、腐烂，而且会高烧不退甚至昏迷。
多动病：这孩子啥东西都要送进嘴里，太可怕了！家里的小鸡、小鸭只要被她抓住，均被她活生生地吞下去！她的大小便失禁，随时将自己弄得很脏。家人只好拿链子拴着她。应该说所有的病都恐怖，没有什么是最恐怖的。
当疾病剥夺个人的生命时，对个人是可怕的。而严重的传染病则会导致群体恐慌绝症埃博拉..

《地球上最可怕的病是什么？》

埃博拉”病毒是人类迄今为止所发现的死亡率最高的一种病毒，死亡率在50％至90％之间。这种病毒最早是于1967年在德国的马尔堡首次发现的，但当时并没有引起人们的注意。1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果（金）的埃博拉河地区再次发现它的存在后，才引起医学界的广泛关注和重视，“埃博拉”由此而得名。
“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”，极活跃，病毒主要通过体液，如汗液、唾液或血液传染，潜伏期为2周左右。感染者均是突然出现高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、腹泻。发病后的两星期内，病毒外溢，导致人体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官，病人最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状，患者可在24小时内死亡。其死亡率高达50％甚至90％。据世界卫生组织统计，到目前为止，该病毒已使大约1500人受感染，其中约1000人死亡。
“埃博拉”病毒的传染除了通过血液和人体分泌液传染外，接触被病人血液污染的医疗用具也有可能被传染。而且这种病传染极快，所有病人一旦被发现就必须立即被隔离，与病人接触过的人也必须接受定期检查。目前，全球医学界还没有找到预防这种病的疫苗和可以治愈这种疾病的药物。但只要及时采取控制措施，严格隔离病发区，病毒的传染就能得到迅速遏制。
纪事：追踪埃博拉和马尔堡病毒
德国，马尔堡——这个位于法兰克福北方的安静小镇风景优美，拥有许多著名的历史古迹，看起来并不象是曾经遭受致死病毒肆掠的样子，而正是因为这个马尔堡病毒，小镇才由此得名。1967年8月，当一个实验室里的工作人员突然发生高热，腹泻，呕吐，大出血，休克和循环系统衰竭时，这个小镇的宁静从此就被打破了。当地的病毒学家快速调查原因——此种症状同样出现在法兰克福和贝尔格莱德（南斯拉夫首都）——这三个实验室都曾经用过来自乌干达的猴子，用于脊髓灰质炎疫苗等研究。一共有37人，包括实验室工人，医务人员，和他们的亲戚都感染上了这种莫名的疾病，其中有1/4的人死去。3个月后德国专家才找到罪魁祸首：一种危险的新病毒，形状如蛇行棒状，是猴类传染给人类的。
马尔堡病毒就象它来时那样神秘地消失了，只到1975年南非才报告了一例。但是，到1976年，这个病毒的一个近亲，埃博拉病毒在刚果民主共和国（DRC，以前的扎伊尔）又掀起一阵恐怖局面，杀死了280人。从那时起，埃博拉，马尔堡等其他致死性“出血热病毒”几乎成了一个神话世界里的魔鬼。上个月，埃博拉病毒在乌干达爆发的前期和马尔堡病毒在DRC肆掠的中期，大约100个研究埃博拉和马尔堡的专家，在马尔堡会面并讨论了近来研究的结果。尽管存在着很多未解之迷，例如，病毒在不流行的时候潜伏在哪里，它们怎样引起这些破坏性的症状？事实是，新的治疗方法和疫苗的研究有新的突破。研究包括建立基因工程埃博拉病毒，这是分析它们致病机理的强大分子工具，此外，还有在猴子身上使用埃博拉疫苗的研究。
尽管乌干达埃博拉病毒的爆发占满报纸新闻头条，但DRC正在遭受着马尔堡病毒的侵略。根据金沙萨（扎伊尔首都）国家生物医学研究所的Jean Muyembe-Tamfum和美国亚特兰大疾病控制中心（CDC）的Stuart Nichol所说，流行是从1998年十一月Durba镇北部开始的，Durba镇外的金矿工人是第一批死亡者。但是，地方的偏僻和政府当时的战争使CDC和WHO的专家们知道次年5月才得知此事。1999年中期，流行到达爆发高峰，新的病例只到2000年九月才为人所知，在那时已经有99个人受到感染，死亡率超过80%。超过半数的死亡者是金矿工人，由此可以探知病毒的来源。
Nichol与同事们在南非约翰内斯堡的国家病毒研究所，与病毒学家Robert Swanepoel一起，测序得到马尔堡病毒的部分基因。令人震惊的是，病毒的基因变异性极大，来自同一祖先的，足有16%的核苷酸序列不同。相反，造成1995年科威特，DRC的埃博拉大流行，感染315人的病毒株却完全没有基因变异。由Durba的情况得知，马尔堡病毒至少在人群中分别感染了7次。这些发现提示这个罕见的微生物正在人群中制造新的传播。
为了寻找病毒的动物宿主，工作队在金矿里至少捕捉了500只蝙蝠。许多科学家认为，马尔堡和埃博拉的天然宿主是动物，如啮齿类或猴类，因为人们经常和它们接触（Science, 22 October 1999, p. 654）。Swanepoel曾在早期用实验方法造成蝙蝠感染埃博拉，因此蝙蝠有可能是最早的感染源。但今天Nichol宣布，这个推测很可能是错误的，因为到这次会议为止，大部分蝙蝠经过检测，并没有发现马尔堡病毒感染的迹象。但是，还有一丝希望：部分蝙蝠可能携带病毒，其他的宿主—包括节肢动物，昆虫、蜘蛛等—应该在考虑之列。
毛细血管破漏？
马尔堡和埃博拉病毒引起的破坏性症状（休克和大出血）的机理同样复杂。早先的研究表明，病毒侵害多种细胞，特别是免疫系统的巨嗜细胞和肝细胞。血管内皮细胞是否直接受到埃博拉和马尔堡的攻击还不明确。有些研究者（不包括全部）认为这些细胞的损害导致毛细血管内的血液倒流入外周器官，从而造成循环系统的崩溃并使人快速死亡。
CDC的病理学家Sherif Zaki和病毒学家Gary Nabel（NIH疫苗研究中心主任）都肯定内皮细胞受损的关键作用。Zaki通过科威特埃博拉死者的尸检，发现毛细管内皮严重受损。为了找到受损原由，Nabel的队伍和CDC及NIH的人在一起，用基因工程的方法培养了表达埃博拉蛋白GP（GP蛋白是病毒的外壳蛋白）的人内皮细胞，结果发表在《Nature Medicine》8月刊上。实验结果令人惊异，24小时内，细胞就不再互相黏附，几天之内，细胞就死亡了。如果将编码GP的基因直接表达在从人或猪的血管上，血管在48小时内就会丧失大部分的内皮细胞，通透性增加，变成流动的液态。在埃博拉和马尔堡病毒损害中，“内皮通透性增加及毛细血管的受损看来是病理损伤的关键”，CDC病毒学家Brian Mahy说道。
然而，还有一些研究者持不同意见，里昂Jean Mérieux实验室的病毒学家Susan Fisher-Hoch认为，埃博拉和马尔堡病毒的受害者并没有毛细血管缺漏的症状，如肺水肿及头颈肿胀，只是从严重的类休克症状中恢复的幸存者才有严重的内皮细胞损害。马利兰美军医院感染疾病研究所（USAMRIID）的Thomas Geisbert报道的实验猴感染埃博拉病毒的初步研究结果支持此观点。他们观察感染期症状严重时不同阶段的结果显示，知道病程末期，内皮细胞的损害只有少许。
这个问题还需要继续斟酌。
设计埃博拉
里昂大学Claude Bernard 大学的分子病毒学家Viktor Volchkov的一项研究成果使大家对感染机制的研究可能更容易：基因工程埃博拉病毒，使得大家能够通过突变来研究关键致死的基因和蛋白功能。“这是本次会议最让人激动的事”，Fisher-Hoch说。去年，Volchkov与马尔堡病毒研究所的同事们一起，明确了埃博拉病毒的基因序列：18,959碱基的单链RNA。研究者们现在采用埃博拉基因组的互补链构建成DNA分子，将此DNA导入细胞系，并表达埃博拉的四个关键蛋白，包括结构蛋白GP，此细胞系即可产生新的RNA埃博拉病毒。结果是实验室制造出一种能转染给其他细胞系、具全能感染性的病毒。
“我们现在能回答所有关于埃博拉毒力和发病机理的问题，”Bray说。通过改变互补DNA的序列，Volchkov的工作组已经研制出一种埃博拉突变体能够诠释病毒的致死效应。GP蛋白（毒性最强的蛋白）编码基因的突变，使病毒能复制出更多的蛋白质。Volchkov确定了病毒有GP生成“自我控制”机制，以免在病毒传播到其他非感染细胞之前，那些感染细胞就被杀死。Feldmann从中也看到了可制作基因工程疫苗的策略。
几年来，疫苗研究者在努力制造抗马尔堡和埃博拉的疫苗，在几内亚猪和猴身上的实验已经成功。在会上，Nabel报告了他在DNA疫苗上的新进展。采用所谓的“prime-boost”疫苗技术，Nabel和同事们—包括NIH的博士后Nancy Sullivan和CDC的Anthony Sanchez—给四支猴子注射了包含“裸DNA”的疫苗，此DNA与埃博拉的GP蛋白基因互补，随后再注入用腺病毒载体包装的基因。免疫后的猴子在感染埃博拉疫苗后免于死亡，而未接受免疫的对照组很快就死掉了。
尽管这次会议让人感觉到在病毒研究方面有不少进展，可是埃博拉和马尔堡病毒在非洲的肆略还将持续，直到我们真正研究出有效的疫苗，我们才有可能战胜它们。
埃博拉病毒在人体发作机制
经过数十年的研究，人类对埃博拉病毒的了解依然很有限。一般认为，这种病毒会侵入并杀死抵抗感染的白血球，由此破坏身体的抵抗力。这种病毒隐藏在免疫系统的“巡逻卫士”———巨噬细胞内，以躲避免疫系统的攻击。巨噬细胞可以清除细菌感染，但却可能受到病毒的攻击。巨噬细胞不会当即死亡，它会发出红色警报，在血液中流动时疯狂地释放细胞激素。
在正常情况下，细胞激素的释放会向免疫系统的其他部分发出警告，联合起来打击病毒。但是，遭到埃博拉病毒攻击时，程序就被打乱了。激增的细胞激素会冲破血管壁，血液渗透到周围的组织里。这一循环将不断重复，直到被感染者鲜血流尽。没有人知道为什么会出现这种情况。
惟一知道的是：这一过程一旦开始，大量流血便几乎是不可能被阻止的。简单来说，就是逐步扩散的器官损坏。这有点像是被千刀万剐而死。你全身上下会布满无数细小的伤痕。展开全部
癌症、心脑血管、糖尿病、艾滋病、萨斯、禽流感、鼠疫、霍乱、血吸虫、脑膜炎、------，许多不治之症让人痛苦不堪，但最可怕的是人类的愚昧，污染大气，污染土壤、污染水源、污染环境，破坏自然生物链，致使疾病发生有因．所以最可怕的是人类愚昧病．展开全部
呵呵，各位用得着那么长篇大论吗？
地球上最可怕的病当然是未知的病，因为病因不明，所以无法进行有效治疗。展开全部
是那些现在看似一般，而正在与医药赛跑的病啊展开全部
各位的回答有些片面,未来还会出现更多的病毒
致命性会更高的