本文目录一览：
- 1、世界上最可怕的身体疾病是什么？为什么？
- 2、世界上最难治疗的病是什么病？
- 3、B站up主一条讲述自己确诊罕见克罗恩病视频引发关注，究竟什么是罕见病？
- 4、亨廷顿舞蹈症属于大病吗
世界上最可怕的身体疾病是什么？为什么？
所谓世界上最可怕的病，并非是指70年代危害人类健康、夺走成千上万人生命的癌症，也不是指80年代被医学界公认为“超级癌症”的艾滋病，而是比癌症和艾滋病更危险的疾病。目前，国际医学界将“拉塞”、马尔堡病和埃波拉出血热，列为最危险的三大传染病，这是自然界的病毒变换新的方式向人类发起的进攻。
“拉塞”病是在非洲尼日利亚的一个叫“拉塞”的小村子发现的，因为找不出病因，所以只好以村庄的名称作为这种病的病名——“拉塞”。
患了这种病的人，开始背部剧烈疼痛，然后扩展到胸部，体温不断升高，口中两腮布满黄色小脓包，白血球大量减少，血液凝固，失去循环能力，两只胳膊上出现紫色斑块，最后因呼吸窒息而死亡。
1969年1月，尼日利亚北部拉塞地区教会医院，一位美国护士突然患上“拉塞”。病人还未送到附近较大的乔斯敦教会医院，就已断气了。奇怪的是，抢救过这位病人的两名护士也受到感染而相继死去。
研究人员曾取“拉塞”病者的血样化验分析，发现血小板上有如衣服虫蛀的小孔。“拉塞”病菌在显微镜下放大100000倍进行观察，发现它外形像网球，周围有很细很细的绒毛，样子十分难看可怕。然而令人遗憾的是，做化验的几位研究人员也不同程度地受到感染。于是，有关方面马上采取严格的隔离措施，可是危险仍然存在，传染仍在继续，病人逐渐增多，传播范围也在扩大。令人担忧的是：一个由美国教授负责的研究小组刚从事这一研究，全体成员就因感染而全部身亡。
目前，对于“拉塞”人们只知道它是由病毒而引起的急性传染病，主要通过非洲一种多乳头家鼠的唾液污染食物、水源和谷物传播。人吃了或接触了这些物品就会感染。“拉塞毒”几乎可侵犯人体的所有器官，会引起咽炎、局部急性肺炎、肌炎、心肌炎、脑病、肾病和出血热等病症，最后导致全身生理功能衰竭死亡率高达36%～67%。最令人担忧的是它通过病人的唾沫、接触的物品传染给其他人。
更令人疑惑不解的是，得“拉塞”病的都是白种人，黑种人虽有接触，却不受传染，原以为黄种人或许也可能幸免，然而前不久日本横滨发现首例“拉塞”病患者，打破了人们的这一幻想。这位患者49岁，在1987年2月曾去非洲工作，而染上了此病。
然而，到目前为止，由于“拉塞”病的传染性极大，使医学专家对它束手无策。
除了“拉塞”之外，还有二种有待研究的传染病：马尔堡病与埃波拉出血热。
1967年，联邦德国法兰克福附近的马尔堡和南斯拉夫的贝尔格莱德的实验室工作人员同时患了一种奇怪的致命病毒性出血热，造成一些实验人员的死亡。这一事件引起了有关方面的重视。一个国际性调查机构发现传染源是实验里刚从非洲乌干达进口的绿猴和黑叶颏猴。正是这些来自非洲供实验使用的猴子携带的病毒引起了疾病的流行。接着，世界各地又不断发现了马尔堡病例，不少人因此而身亡，于是引起了医用病毒学家们的注意。目前，研究人员虽已分离出致病性很强的马尔堡病毒，但仍未对该病毒作出精确的分类。
1976年6月27日，非洲苏丹南部恩扎拉棉布厂，284名职工和家属都得了一种奇怪的出血热，几天死了151人。同年9月，怪病又蔓延到了离苏丹恩扎拉约900千米的扎伊尔，引起280人死亡。这是近30年来世界罕见的一种急性病毒性疾病的爆发流行。经专家研究发现，这是由埃波拉病毒引起的，传染源也是老鼠。如何制止这种病毒再危害人类健康及生命，乃是科学家们进一步要研究的课题。
[img]世界上最难治疗的病是什么病？
“懒癌”“馋癌”“贪癌”“色癌”
人性的疾病最最最难治！
我认为：世界上只要有药能治的病都不算是难治的病，世界上最难治的病是无药可治的病比如：
一：相思病。为了异性，或者半路烤火一面热的，单相思的，想的死又不甘心，活又活不成，死去活来。更有甚者去：上吊，跳楼，喝药，撞墙，违法，犯罪等相思病。
二：软骨病：欺软怕硬，欺内怕外。越敬越横，越打越怕。牵住不走，打住倒退。丛林法则，弱肉强食。
三：狂犬病：见到外人，强者，富人，低头哈腰，摇头摆尾。见到穷人，乞丐旺旺乱叫，上去就咬。
四：贪心病：人心不足蛇吞象。人心不足必贪，贪心不足必生祸端。大贪，小贪，都是贪，大贪，小贪，都是祸根啊！
五：官心病：没做官，想做官，做了官就想贪。什么苍蝇，老虎，黑恶势力，保护伞。为官不为民服务，为官不为民做主。法网恢恢，最后把自已送进牢监。
六：富贵病：商人合法赚钱，商人为利无可厚非。最让人讨厌的是：为富不仁，财大气粗来欺人，压人。
七：红眼病：为了出名，为了出人头地，不择手段，更有甚者，不惜牺牲人品，自尊，自爱，品德及道德底线被潜规则，或露露霸，脱脱脱。一切的一切只要出名，成名，成红人就行。
八：高原病：上山容易下山难。能上不能下，能赚不能赔。能夸不能批，能坐不能起。
世界上最 健康 的人是：和自己的祖国，同甘共苦，同呼吸共命运。热爱祖国，保卫祖国，保家卫国，保护国家安全，保护国家利益，保护国家秘密的每个公民！
精神病患者不好治疗！悟空好！我想想这个话题有意思，但是不好回答，因为一人一样，如果概括一下说：精神病不好治！因为心病只要自己想明白了就可以治愈；手机病也可以治愈，有一天玩的眼睛疼了，就知道不玩了，唯独精神病最难治疗，一个人的精神垮了，这个人虽然没有痛苦了，可是我们看着心疼，因为精神病人不知道痛苦这也许是上天可怜她们的方法吧。可是抑郁症，也属于精神疾病的一种，但是只要自己意识到，积极配合治疗就可以康复，如果发展到精神病了，此人就生活在自己的世界中了，我们看他们可怜，可是她们却是生活在幸福之中了。
有人说精神病患者一般都是善良的人，这些人受到外界刺激，也许是 情感 ，也许是突发事件，痛苦到极点，精神崩溃了，这也许是让这些痛苦的人忘掉痛苦的方法之一吧，所以，老人说：喜欢什么，也不要喜欢人，喜欢人，这个人一旦背叛了你，你可以抑郁一生，或是精神崩溃！如果喜欢一件事，你可以成为这方面的专家，这句话内涵非常丰富。
我们的一生只要得了要命的病，治愈非常难，所以一定记住：小孩有病全怨大人，大人有病自己做的！尤其是少男少女们一定处理好 情感 问题，记住想事可以成为人才，想人可以把自己想死，切记！
兰认为最难治疗的病是相思病，说起来“相思病”不是大病，得了也不好治，医生开不了方，无药可救，咋办呢？非心上人可医啊[偷笑][偷笑][偷笑][可爱][可爱][可爱]
能花钱买来药和一切手术等等治疗的病，都不难。
相思病最难治疗，明明知道相思苦，偏偏对你牵肠挂肚，非相思之人，治不了。
婚外情的贪婪之心难以治疗，这几天该过春节了，看到媒体刊登几期关于情杀的命案，血淋淋的毁了几个家庭。
个别为官之人不顾一切风险，行贿，受贿，往上爬的欲望，最终招来灭顶之灾，这病也难以治疗。
冲动毁别人也搭上了自己一辈子的那些人，没药可医。
我认为世界上最难治疗的病是心病。这个心病决非是心脏病，而是贪心，贪婪，贪得无厌。
世界上最难治的病是心病。比如相思病，疑心病，失心病。心病还需心来医，解铃还得系铃人。
世界上最难治疗的病是“自私”病。
因为自私是一种潜藏在心灵深处的人的本能欲望，它的存在与表现通常是不为人所察觉的，自私总是使我们落在极端的状况中。你的心只要处在任何一种极端的状况，就一定会产生自私，当自私产生的时候，就好像一个很勇敢的人得了某种病，把他身上的力量都吸光了一样，所以说自私是一种病。自私是一种较为普遍的病态心理现象。
自私是与生俱来，在我们的心里都有非常坚强的阵地！自私是人的天性，有句话说，人不为已，天诛地灭。每个人都是自私的，但是极度自私却是被世人唾弃的。极度自私的人不顾 社会 和他人的利益，一味地满足自己的需求，而在自己的私欲得到满足的时候却又心安理得地去享受。这也正如卢莱修所说：“自私是人类的一种本性，高尚者和卑劣者的区别就在于：前者能够克制这种本性而代之以无私的给予，而后者则任其肆意横行。”自私之心是万恶之源，贪梦、忌妒、报复、吝啬、虚荣等病态心理问题。自私会扭曲人的心理，造成心理贫穷，心理越贫穷就越发自私。
自私的人一般有以下三种特点:
自私的人，根本看不见自己的问题，只会指责别人。内心极度自私的人，一定会常指责别人自私。就算你全心付出一切，也会常受到质疑，让自私的人觉得一切都应该，反要你做更多。自私的人，永远觉得自己的自私无可指责。太过自私，最终也会毁灭自己。
君子喻于义，小人喻于利。一个极度自私的人，没有什么比利益更为重要。利益至上的人，一分一毫都算得清清楚楚。极度自私的人，是不会考虑他人感受的 ，他只是希望成本越低越好，甚至不需要成本最好！而永远都不会明白，让利给他人，收获的不仅仅是同等的利益，还有更多无形的利益，譬如美誉度，譬如信任度。说到底，那些真正的赢家，是因为做人厚道。
这种极度自私的人，只会往自己脸上贴金，只会把自己装扮成一个“好人”，似乎靠着他的关照，才能得以立足岗位。而实际上，他才是那个釜底抽薪的人。所以对付自私的人，最好还是什么都不给。保护自己的最好方法，就是让你珍贵起来。
虽然每个人都有自私的一面，但我们应该时刻想着：如果我们因为自私而抛弃别人，那别人也一定会抛弃我们。要求人一点私欲都没有是不可能的：我们总是在做我们内心想做的事情。从这个角度说，每个人都是自私的，但自私并不都那么可怕。可怕的是极度自私，利令智昏，时时处处以自己为中心，用“点燃别人的房子”，去“煮熟自己的鸡蛋。”。
自私是一切生物的共性，所不同的是其他生物的自私是有限的，人的私欲是无限的。正因为如此，人的不合理的自私必须要受到 社会 公理、道义、法律的制约，从而使自私变的并不可怕。
丧心病狂，贪婪成性，猥琐狡猾，尔虞我诈，把 社会 看得千疮百孔，月亮都是外国圆等崇洋媚外奴，这些都是医生看不好的病。
最难治的是睁眼说瞎话这种病，改革开放四十年来，人民的生活水平明显取得了很大改善，非要唱衰今不如昔，妄图抹去改革开放带来的巨大成果。
B站up主一条讲述自己确诊罕见克罗恩病视频引发关注，究竟什么是罕见病？
近日，B站up主“仙荼儿”一条讲述自己确诊罕见克罗恩病的视频引发关注。据悉，克罗恩病是一种尚不明确机理的肠道疾病，目前尚无治愈办法。仙荼儿称，自己正在四川读大二，患病后只能靠鼻饲营养液进食，当初未打麻药鼻饲插管时，也曾痛不欲生，如今已习惯了。她表示，现在就想好好活着，等病情转好后，最大的梦想是好好吃饭。
罕见病的病因是什么？
罕见病80%以上属于遗传性疾病,遗传分为家族遗传和新发突变两种类型。针对罕见病普遍存在科研投入少、诊断率低、缺乏有效治疗手段、药物尚未纳入医保体系等亟需解决的难题，绝大多数罕见病患者依然面临“病无所医”“医无所药”“药无所保”的窘境。由此可见，罕见病主要是遗传因素为主，如果需要找到病因，则需要通过基因检测手段进行确诊。现在国内的基因检测水平已达到国际先进水平。可以针对患儿和家长进行两种常规检测：染色体结构异常检查，遗传基因外显子测序。从而确定是否为家族遗传还是新生变异。
高铁血红蛋白血症
这种疾病导致肤色呈蓝色。由于血液中高血红蛋白含量过高（多大正常含量的10到20倍），患者的血液供氧能力受到影响，通常出现心脏疾病，癫痫，甚至早夭。目前患者人数很少，主要集中在美国肯塔基州一个山区的家族中。
库鲁病
又称狂笑症（Laughing Death）。这是一种与疯牛病类似的致命神经退行性疾病。患者记忆和智力衰退，性格改变，而且会不时爆发出神经质的笑声，出现癫痫，最终死亡。与疯牛病相似，库鲁病可能也来源于人吃人的习俗。新几内亚的一个原始部落通过吃死者的尸体来表达尊敬，结果造成库鲁病的蔓延。由于吃人习俗的消失，这种疾病也逐渐销声匿迹，患者数目少于10。
亨廷顿舞蹈症属于大病吗
患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA(脱氧核糖核酸)基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变。只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征。病征主要表现为：1.情绪异常，变得冷漠、易怒或忧郁。2.手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作。3.智力衰减，判断力、记忆力、认知能力减退。一般来说，导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症。目前药物可以控制、减缓情绪波动和动作问题，但无法彻底根治该疾病。一个跨国科研团体在经历了10年炼狱般艰难的研究探索后，声称已发现了引起亨廷顿氏舞蹈症的基因。这10年里，他们曾有过方向错误的研究，品尝过因试验失败而痛心的滋味，终于发现了这一在分子生物学界众人追寻已久的目标。研究人员说，他们现在已掌握了这种基因，可以着手研究这种由于神经系统衰退而引起的精神病了。这种病通常总是侵袭30到40岁左右的人。患者看似正常，实则身体已严重受损，在10年到20年间就会死去。亨廷顿氏舞蹈症折磨着3万名左右的美国人，另有15万美国人处于染病的险境。众所周知的民间歌手乌迪·古斯里便是它的牺牲品之一。在20世纪80年代初，人们发现了引起亨廷顿氏舞蹈症的基因线索，当时正值新形态的分子遗传学的起步阶段，研究人员不久就遇到了一连串儿的麻烦，使这项研究变得更具有挑战性和令人无法抗拒的魅力，也因此吸引了许多杰出的生物学家。令科学家们感兴趣的是，引起这种疾病的基因突变与他们不久前在引起其他疾病的基因中所见到的一样。那是一种分子折叠反应，其中一小段基因被反常地延长开来，并不断地发生重复。研究人员说，在把这种突变作为一种准确预见疾病的方法前，还要做大量的工作。发现了致病基因，并不意味着就找到了治愈这种病的方法。但这一发现对破解亨廷顿氏舞蹈症之谜提供了实质性答案。这一研究成果被发表在《细胞》杂志上，其成就是令人信服的，因为它的发现者是亨廷顿氏舞蹈症联合研究组。这是一次罕见的持续性科学界合作行动，参与研究的6个实验室分别设在美国、英格兰和威尔士，这些实验室共同分享彼此的研究资料和设想。各地的生物学家，即使是那些曾与这个联合研究组竞争过的，都不由自主地为这一发现感到高兴和由衷的欣慰。“这是—个重大事件。我几乎不敢相信经过这么多年真的成功了。这是一个非常重要、意义非凡的发现。”旧金山市加利福尼亚大学的瑞克·密尔斯博士说。他也曾试图分离出这种基因。大卫·L·奈尔森博士是休斯顿贝勒医学院的分子遗传学家，他说：“这简直太棒了。人们一直在奇怪，为什么就找不到这种基因?现在用这么长时间终于发现了它。我为此感到欣慰和兴奋。”奈尔森博士一直在研究一种被称为脆弱的x综合症的精神病，这种病也是由类似的基因非常规膨胀引起的。在纽约哥伦比亚大学和加禾幅尼亚州圣莫尼卡市遗传病基金会工作的南希·s·威克斯勒，多年来都在为维持这个跨国研究组而奔波。她还多次前往委内瑞拉的村庄，那儿的许多村民正忍受着亨廷顿氏舞蹈症的折磨。当合作组分离出这种基因时，她刚离开那里到南非考察。她说：“我惊呆了，就像撞了墙—样，而后欣喜若狂，不停地走来走去。”威克斯勒博士的母亲就死于亨廷顿氏舞蹈症，她继承这种病的几率是百分之五十。尽管有一种检查手段可以提前10年精确地诊断出一个人是否已得了这种病，但威克斯勒却从未谈起过她是否接受过检查。下一个研究步骤就是设法确定由亨廷顿基因副本造成的蛋白质对人体的影响，和为什么这种基因的变异会带来这么严重的后果。“根据我们所知道的，这种蛋白质与任何已知的种类都不—样。”密执安大学的佛朗西斯·S·克林斯博士说。他也参与了这次国际合作。这种精神病在人的幼年期和少年期就开始有表现，但病状并不明显，到了成年期各种症状就会一齐出现：行为失常、身体各部分不自觉地动作、精神混乱、神经衰弱，甚至死亡。亨廷顿氏舞蹈症患者走路不稳，说话含糊，常被人误认为喝醉了酒。研究人员怀疑—些塞勒姆的巫婆曾患有这种病。这种疾病是由于维持生命体基本活动的脑神经节内神经的大量死亡引起的，这一区域正控制着人的行动和认识。尽管这种病并不多见，还是成为了公众瞩目的焦点，这在一定程度上也是由于对这种基因研究的公开化。10年前一次意外的好运，马萨诸塞州大众医院的詹姆斯·P·哥塞勒博士，也是国际合作组的负责人，发现了亨廷顿的标志——一个能显示亨廷顿基因大概位置的DNA。人类细胞中有23对染色体，它就处在第4号染色体的上部。哥塞勒博士和他的合作伙伴们推测发现一种特SIj的基因会很简单，可实际上科学家们还是苦苦奋斗了好多年才获得成功，和发现胞状纤维化、肌肉营养不良和神经纤维瘤的致病基因一样。由于亨廷顿基因遗传方式的特殊性，力眨在染色体尖端研究工作的复杂性，科学家们不断被引入迷途。在染色体的尖端，基因密度大，有许多基因重组或染色体互换现象，这使深入研究变得很困难。科学家们称对亨廷顿基因的研究标志着为治病而艰难搜寻单个基因时代的终结。从现在起，生物学家们打算集中精力到人类基因组工程上，合力系统地列出关于人类的100000个基因。最后，科学家们发现了一种既不稳定又受危险性膨胀控制的基因，正如他们在脆弱的x综合症和其他两种遗传性精神病中所见到的一样。在亨廷顿基因中，变异会影响基因内的三联体，它是由一种化学物质CAG代表的。对于正常人，此基因含有11到30个这种三联体，可亨廷顿病患者体内有35到100个或更多。这种分子组成的断续会使基因造蛋白质的功能陷于混乱，或生产残缺和功能有障碍的蛋白质。无论怎样，恶果都是导致脑细胞的死亡。通过对75个有过亨廷顿病史的家庭进行诊察，研究人员发现每一个受此病折磨的患者身上都有不寻常的三联体扩张现象。他们正进一步证实生活中过量的三联体增加多少会使人成为此病的受害者。这项国际性合作如果继续下去，研究人员就可以诊断出人们是否会得一种不可治愈的顽疾和这种病发作的时间。科林博士说，这一发现会使人类关于基因的知识得到最大程度的发挥。亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集，形成大的分子团。科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”。一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年直到最后死亡，并最终导致患者死亡。这种病的遗传几率为50%。